その他の特長

京セラの工具部門が有する「精確、且つ効率的に切削する」ノウハウを生かし、こだわりのFINESIA 専用ドリルに仕上げました。

FINESIAサージカルガイドシステムは、シンプル、且つシステマティックに構成された術式により、効率的なステップで正確な骨形成が期待できます。

シュリンク包装された外箱は、ワンタッチで開封できる仕様を採用しました。
また、インプラント体はアルミパックで包装されており、防湿効果が期待できます。

全インプラントタイプ（BL/TL/1P）共通のケースは片手で操作でき、カバーキャップ（BL）、ヒーリングAB（TL）が同梱されています。（1Pを除く）
立てたり、スライドさせたり、非常にユニークなケースです。

パイロットドリルからファイナルドリルまで、1㎜毎にラインナップされたストッパーは、正確且つ安全なドリリングを実現できます。
専用のケースも準備しており、ストッパーの選択が容易、且つワンタッチで装着が可能です。

京セラメディカルのインプラントは、徹底した品質管理を誇る野洲工場（滋賀県）で生産しています。

滋賀県 野洲工場から生まれる、京セラメディカルクオリティ。

京セラメディカル株式会社は、提供する医療機器の品質保証を第一の姿勢として医療機器の品質マネジメントシステムの国際規格であるISO13485をベースに品質保証体制を構築・運用しています。
ISO13485は、医療機器の設計・開発、製造、据付け及び付帯サービス並びに関連するサービスに関する要求事項を規定した品質マネジメントシステムの国際規格です。このISO13485は欧州を始め多くの国で医療機器の法規制上の要求事項として採用されており、日本のQMS省令においてもISO13485の考え方が取り入れられています。このため世界の医療機器市場へ製品を提供する上で欠かせないものとなってきています。

京セラメディカル株式会社ではお客様からの引合いからお客様へ製品をお届けするまでをカバーするように設計・開発、製造及び販売に至るまでを適用範囲とした総合的な品質マネジメントシステムを構築し国際的な第三者認証機関よりISO13485の認証を取得しています。